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05/04/2026

La FDA aprueba el primer fármaco degradador proteico para cáncer de mama

La aprobación de Vepdegestrant responde a la necesidad de opciones eficaces para pacientes con mutaciones ESR1 en cáncer de mama metastásico.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos concede luz verde a un nuevo tratamiento dirigido a pacientes adultos con tumores resistentes a terapias previas que presentan receptores de estrógeno positivos, HER2 negativos y mutación del gen ESR1

Por Lucila Gomez

Entre los subtipos de cáncer de mama avanzados o metastásicos con receptores hormonales positivos y HER2 negativos, el desarrollo de mutaciones ESR1 representa uno de los mayores retos clínicos, ya que implica resistencia a los principales tratamientos.

Primer plano de una mujer realizando una autoexploración de su mama, con ambas manos palpando el tejido mamario contra un fondo claro.

La aprobación de Vepdegestrant responde a la necesidad de opciones eficaces para pacientes con mutaciones ESR1 en cáncer de mama metastásico.

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Por Alejo Tobón